גמלת ילד נכה

כהורה אתה רוצה את הכי טוב לילד שלך ועושה הכל למען המטרה הזו, גמלת ילד נכה מיועדת בדיוק עבור מטרה זו.

לא אכחיש ולא אגיד שזה קל לפנות לביטוח הלאומי ולספר על הבעיות של הילד החכם, הרגיש, המצחיק והנפלא שלך.
למעשה, הקושי כה גדול עד שהורים רבים בוחרים לוותר מראש על הפנייה לביטוח הלאומי ולבקש את הסיוע הזה, סיוע שהוא עבורם לא פחות מאשר עבור הילד שלהם.

למה אני יודעת על הקושי הזה?

נולדתי עם מחלה כרונית לא קלה כך שגם הורי לא התלהבו (בלשון המעטה) לגשת לביטוח הלאומי ולבקש את הסיוע הזה תוך כדי שהם מסבירים לרופאים מעל הראש שלי מדוע לא פשוט לי ביום יום, בשעה שהם ניסו לגדל ילדה שאינה נותנת לנכות להגדיר אותה.

הקושי הזה לא חלף מעל ראשי ולכן הם הסבירו לי כבר כילדה שהעזרה הזאת עוזרת להם.. לעזור לי.
ובנוסף, היא מאפשרת לי להיות מוכרת כילדה עם מגבלה במערכת החינוך בקלות רבה יותר ולאפשר לי לקבל את כל ההנגשה המגיעה לי על מנת שאוכל לעשות דברים אחרים שאני כן יכולה לעשות, למשל – ללמוד.
צדקו!
ולראייה השורות האלה, שכן  אני כותבת ככובעי כעורכת דין שלמדה משפטים כחלק מהשיקום המקצועי. שיקום לו הייתי זכאית כשהוכרתי כאישה נכה בביטוח הלאומי בגיל 18 לאחר תום סיום ההכרה שלי כילדה נכה.

אז על איזה עזרה ההורים שלי דיברו?
הורים שילדים מוכרים כילדים עם מגבלה יכולים להיות זכאים למשל (אך לא רק! הכל תלוי במגבלה) לימי מחלת ילד מוגדלים, הנחות במס הכנסה והנחות נוספות ברשויות המקומיות, תו נכה וכמובן שהכל בהתאם לאחוזים שניתנו מביטוח הלאומי ולהחלטת הרשות והגוף שאליו פונים לבקש את הסיוע הזה. זה עוד מבלי שדיברנו על הקצבה החודשית שניתנת מביטוח לאומי שאומנם לא תגרום לכם לעזוב את העבודה שלכם, אבל בהחלט תעזור לכם להתמודד עם ההוצאות הנלוות לגידול ילד עם מגבלה.

הסיוע הזה אינו חסד ואינו צדקה, הסיוע הזה מתקבל על מנת להקל כלכלית על הורה שילדו זקוק לסיוע, השגחה וטיפול רפואי תכוף יותר מאשר ילד ללא בעיות רפואיות.

חשוב להסביר שבניגוד לאנשים עם מגבלה בגירים – ילדים עם מגבלה מוכרים על פחות בעיות רפואיות כמו המבוגרים, ברשימה שאינה רשימה סגורה לגמרי, ומאפשרת גמישות עם רקע השגחה מיוחדת לילד וטיפול רפואי מורכב יותר לילד.
מה שכן דומה לבגירים זה שכמו שאדם בגיר לא חייב להיות "הנכה", כך גם יש להבין שהתווית של "ילד נכה" לא צריכה להיות המסלול של הילד, בסופו של דבר היכולות של הילד ולא המוגבלות של הילד תכתיב את המסלול, הכל עניין של בחירה.

חשוב להבין כשחלק מהתנאי לקבל ביטוח לאומי – ברוב הפעמים הביטוח הלאומי יבקש להתרשם מהילד בעצמו ויזמן אותו ואתכם לוועדה, ועדה זו הינה ועדה קשה ביותר רק מהטעם הראשון שכתבתי בתחילת המאמר והורים רבים לא מצליחים לקבל הכרה בוועדה רק מהקושי לדבר על הבעיות בצורה נכונה עקב החשש בפגיעה בילד עצמו שברוב המקרים יושב ומאזין לשיחה ולא רק כי החומר הרפואי לא היה ברור מספיק..

אז מה אני מציעה?
דבר ראשון אני מציעה פגישת ייעוץ בתשלום שמיועדת לבחינה מעמיקה של התיק של הילד שלכם, מתן טיפים והסברים איך והאם בכלל יש להגיש את התביעה ובאיזה תנאים יהיה ניתן להגיש בעתיד במידה ולא.
דבר שני אני מציעה ליווי החל משלב איסוף החומר הרפואי, הכנת התביעה והגשתה לביטוח הלאומי וכלה בהגעה אתכם והכנתכם לוועדה של הביטוח הלאומי, בשביל שאתם תוכלו להתרכז במה שבאמת חשוב- בילד שלכם, ולא בבירוקרטיה.

ובנימה אישית..
גם אם בחרתם להמשיך איתי וגם אם בחרתם להמשיך בלעדי, אנא זכרו
שעצות יש לכלום ובמכביר, אבל העצה הכי נכונה להורה לילד עם מגבלה, מכל הסוגים, זה להסתכל בלבן של העיניים של המגבלה של הילד ולהכיר בכנות מה היכולות ומה המגבלות שנובעות ממנה.
הסיבה לכך היא שכאשר ההורה מתמודד נכון עם המגבלה של הילד הוא יכול להיות שם עבור הילד שלו עד הסוף והתמיכה שלו תהיה נתון בחיי הילד, נתון ולא מכשול.
וברגע שילד יודע שההורה שם בשבילו באמת הוא כבר לא רק מוגבל, הוא גם יכול!