גמלת ילד נכה

כהורה אתה רוצה את הכי טוב לילד שלך ועושה הכל למען המטרה הזו, גמלת ילד נכה מיועדת בדיוק עבור מטרה זו.

לא אכחיש ולא אגיד שזה קל לפנות לביטוח הלאומי ולספר על הבעיות של הילד החכם, הרגיש, המצחיק והנפלא שלך.
למעשה, הקושי כה גדול עד שהורים רבים בוחרים לוותר מראש על הפנייה לביטוח הלאומי ולבקש את הסיוע הזה. סיוע שהוא עבורם לא פחות מאשר עבור הילד שלהם.

מה כבר אני יודעת על הקושי הזה?

נולדתי עם מחלה כרונית מורכבת. כך שגם הורי לא התלהבו (בלשון המעטה) לגשת לביטוח הלאומי ולבקש את הסיוע הזה. הם לא אהבו להסביר לרופאים מעל הראש שלי למה החיים שלי קשים, בשעה שהם בכלל ניסו לגדל ילדה שאינה נותנת לנכות להגדיר אותה.

הקושי הזה לא חלף מעל ראשי ולכן הם הסבירו לי כבר כילדה שהעזרה הזאת עוזרת להם.. לעזור לי!
ההכרה הזו אפשרה לי להיות מוכרת כילדה עם מגבלה במערכת החינוך. הכרה שאפשרה לי לקבל את כל ההנגשה המגיעה לי על מנת שאוכל לעשות דברים אחרים שאני כן יכולה לעשות. למשל – ללמוד.
צדקו!

ולראייה- כותבת שורות אלו, שכן  אני כותבת ככובעי כעורכת דין שלמדה משפטים כחלק מהשיקום המקצועי של הביטוח הלאומי. שיקום לו הייתי זכאית כשהוכרתי כאישה נכה בביטוח הלאומי בגיל 18 לאחר תום סיום ההכרה שלי כילדה נכה.

אז על איזה עזרה ההורים שלי דיברו?
הורים שילדים מוכרים כילדים עם מגבלה יכולים להיות זכאים למשל (אך לא רק! הכל תלוי במגבלה) לימי מחלת ילד מוגדלים, הנחות במס הכנסה והנחות נוספות ברשויות המקומיות, תו נכה וכמובן שהכל בהתאם לאחוזים שניתנו מביטוח הלאומי ולהחלטת הרשות והגוף שאליו פונים לבקש את הסיוע הזה. זה עוד מבלי שדיברנו על הקצבה החודשית שניתנת מביטוח לאומי שאומנם לא תגרום לכם לעזוב את העבודה שלכם מעודף הכסף, אבל בהחלט תעזור לכם להתמודד עם ההוצאות הנלוות לגידול ילד עם מגבלה.

הסיוע הזה אינו חסד ואינו צדקה, הסיוע הזה מתקבל על מנת להקל כלכלית על הורה שילדו זקוק לסיוע, השגחה וטיפול רפואי תכוף יותר מאשר ילד ללא בעיות רפואיות.

חשוב להסביר שבניגוד לאנשים עם מגבלה בגירים – ילדים עם מגבלה מוכרים על פחות בעיות רפואיות כמו המבוגרים, ברשימה שאינה רשימה סגורה לגמרי, ומאפשרת גמישות על רקע השגחה מיוחדת וטיפול רפואי מורכב יותר לילד.

חשוב להבין כשחלק מהתנאי לקבל ההכרה – הביטוח הלאומי רשאי ויכול לדרוש  להתרשם מהילד בעצמו ויזמן אותו ואתכם לוועדה פרונטלית. ועדה כזו עלולה להיות מכשול בפני הורים שיצטרכו לדבר על הילד שלהם מול הוועדה ולהדגיש את הקושי ובמקרים רבים בגלל שלא מצליחים לדבר מול הילד והרופא בוועדה- לא תתקבל  הכרה. 

אבל אני לא רוצה שהילד שלי יהיה "הילד הנכה!"

זה שהילד מוגדר כ"ילד נכה" זה  לא אומר שזה מה שיגדיר אותו בחייו. הוא ימשיך להיות הילד שלכם, שמקבל סיוע והכרה מהמדינה ואיך הוא יחיה את חייו ומה יהיה עליו נתון להחלטתו. העובדה שיש לו את ההכרה הזאת תסייע לו בקבלת התאמות וסיוע שהוא עלול להזדקק במהלך חייו ולהקל עליו. 

עוד חשוב לציין שלמרות שאני לא אוהבת להיות מוגדרת כ"אישה הנכה" אין מה לעשות, אני אכן מוגדרת ככזאת. אבל אותי לימדו לצקת את התוכן של הכותרת הזאת ובחיים האישיים שלי אני לא נותנת למשמעות של המקטינה של "האישה הנכה" להגדיר אותי.

אז מה אני מציעה?

דבר ראשון אני מציעה פגישת ייעוץ בתשלום בה נבחן באופן מעמיק התיק של הילד שלכם, אתן טיפים והסברים איך והאם בכלל יש להגיש את התביעה ובאיזה תנאים יהיה ניתן להגיש בעתיד במידה ולא.
דבר שני אני מציעה ליווי החל משלב איסוף החומר הרפואי, הכנת התביעה והגשתה לביטוח הלאומי וכלה בהגעה אתכם והכנתכם לוועדה של הביטוח הלאומי, בשביל שאתם תוכלו להתרכז במה שבאמת חשוב- בילד שלכם, ולא בבירוקרטיה.

ובנימה אישית..
בין אם בחרתם להמשיך איתי ובין אם לא, אנא זכרו-
עצות יש לכולם ובמכביר, אבל העצה הכי נכונה להורה לילד עם מגבלה, מכל הסוגים, זה להסתכל בלבן של העיניים של המגבלה של הילד ולהכיר בכנות מה היכולות ומה המגבלות שנובעות ממנה.

אם אתה כהורה תדע להכיר באמת ובתמים את היכולות והחוסר יכולות של הילד שלך, תוכל לתת לו תמיכה שלא תהיה מכשול אלא מקפצה. תמיכה שהוא ילך איתה כל חייו. 
וברגע שילד יודע שההורה שם בשבילו באמת הוא כבר לא רק מוגבל, הוא גם יכול!